米格列醇对2型糖尿病患者的安全性和有效性:多中心、开放、随机、平行对照试验

• 作者: 于德民 关晓宏 吕肖锋 孙子林 张力辉 田浩明 肖新华 薛耀明 郭立新 陆菊明
• 来源期刊: 中华糖尿病杂志
• 关键词: 糖尿病,2型 米格列醇 有效性 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 423-427
• 页数: 5页
• 字数: 4025字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2017.07.005

摘要

目的 以阿卡波糖为对照,评价米格列醇对2型糖尿病(T2DM)患者的安全性和有效性.方法 本研究采用多中心、开放、随机、平行对照法,2012年1月至2013年12月从全国10家三甲医院中入选新诊断T2DM患者216例[糖化血红蛋白(HbA1c):7%~10%],分为米格列醇组和阿卡波糖组,米格列醇和阿卡波糖起始剂量均为50 mg每日三次口服,以后根据空腹血糖情况(≥7.0 mmol/L)增加剂量至100 mg每日三次.分别于基线、治疗后第12周、24周检测两组HbA1c、空腹血糖和餐后2 h静脉血糖、胰岛素的变化.观察两组不良事件发生率,还包括血压、心率、血、尿常规、肝肾功能、心电图等指标的变化.组间比较采用χ2、t检验.结果 治疗24周后米格列醇组与阿卡波糖组均较治疗前有显著下降,但两组间疗效比较差异无统计学意义[分别为:HbA1c(6.8±1.1)%和(6.8±1.0)%、空腹血糖(7.2±1.9)mmol/L和(7.0±1.3)mmol/L和餐后2 h血糖(9.6±2.9)mmol/L和(10.1±3.4)mmol/L,χ2=0.02,t=0.71、1.26,均P>0.05].两组血清胰岛素水平治疗前后比较以及组间比较差异均无统计学意义[均分别为(10.3±4.2)比(9.6±3.7)mU/L和(9.8±3.6)比(9.7±3.8)mU/L,t=1.33、0.55,均P>0.05].两组不良事件发生率均低,且差异无统计学意义(均P>0.05).治疗前后两组血压、心率、血尿常规、肝肾功能和心电图等均无明显变化.结论 与阿卡波糖比较,米格列醇降低T2DM患者的HbA1c和血糖水平呈非劣效性,其安全性和耐受性良好且相当.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙子林	东南大学附属中大医院内分泌科	228	2089	21.0	39.0
2	陆菊明	解放军总医院内分泌科	270	2701	24.0	40.0
3	郭立新	北京医院内分泌科	74	165	7.0	11.0
4	张力辉	河北医科大学附属第二医院内分泌科	83	488	11.0	17.0
5	肖新华	北京协和医院内分泌科	35	194	8.0	13.0
6	吕肖锋	陆军总医院内分泌科	9	35	5.0	5.0
7	关晓宏	空军总医院内分泌科	2	11	2.0	2.0
8	薛耀明	广州南方医院内分泌科	8	36	4.0	6.0
9	于德民		1	6	1.0	1.0
10	田浩明	四川华西医院内分泌科	1	6	1.0	1.0