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表达人乳头瘤病毒58型E6E7融合基因的慢病毒系统的建立及其真核表达
表达人乳头瘤病毒58型E6E7融合基因的慢病毒系统的建立及其真核表达
作者:
王鹤
贾超颖
马伟红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头病毒58型
E6基因
E7基因
疫苗
真核表达
摘要:
目的:构建表达人乳头瘤病毒58型(HPV58)E6E7融合基因的慢病毒颗粒,为构建稳定表达HPV58E6E7融合基因的细胞系奠定基础.方法:将HPV58E6E7融合基因片段插入慢病毒表达载体GV303中,构建重组慢病毒表达载体GV303-HPV58E6E7.再将得到重组质粒GV303-HPV58E6E7及慢病毒包膜质粒共同转染至293T细胞,使其在细胞内自动包装成携带HPV58E6E7融合基因的慢病毒颗粒,即表达HPV58E6E7融合基因的重组慢病毒LV-HPV58E6E7.并将重组慢病毒LV-HPV58E6E7转染入HPV(-)的人宫颈癌细胞系C33A,实验共分为C33A、C33A/LV-CON和C33A/LV-HPV58E6E7细胞3组,经QRT-PCR及Western bloting检测各组细胞中HPV58E6E7基因和HPV58E6E7+ His-tag融合蛋白的表达.结果:LV-CON和LV-HPV58E6E7两种病毒液感染HPV(-)的人宫颈癌C33A细胞的感染效率均在90%以上;C33A组、C33A/LV CON组及C33A/LV-HPV58E6E7组HPV58E6E7融合基因表达量均值分别为0、0、0.49±0.29,3组间比较差异有统计学意义(P =0.035);C33A/LV-HPV58E6E7细胞的总蛋白中,可见带有HPV58E6E7+ His-tag的融合蛋白的条带,而在对照细胞C33A/LV-CON及C33A的总蛋白中,未见上述条带.结论:成功构建表达HPV58E6E7融合基因的重组慢病毒颗粒LV-HPV58E6E7并能实现真核表达,为后续的稳定表达HPV58E6EE7融合基因的细胞系构建及HPV58型相关疫苗的免疫检测奠定了基础.
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文献信息
篇名
表达人乳头瘤病毒58型E6E7融合基因的慢病毒系统的建立及其真核表达
来源期刊
广西医科大学学报
学科
医学
关键词
人乳头病毒58型
E6基因
E7基因
疫苗
真核表达
年,卷(期)
2017,(1)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
6-11
页数
6页
分类号
R737.33
字数
4855字
语种
中文
DOI
10.16190/j.cnki.45-1211/r.2017.01.002
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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王鹤
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贾超颖
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马伟红
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人乳头病毒58型
E6基因
E7基因
疫苗
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
广西医科大学学报
主办单位:
广西医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-930X
CN:
45-1211/R
开本:
大16开
出版地:
广西南宁市双拥路22号
邮发代号:
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
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