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摘要:
目的 制备三七总皂苷(TPNS)口服胆盐脂质体,考察其药剂学特征及在大鼠体内的药动学行为.方法 薄膜分散法制备TPNS胆盐脂质体,对其外观形态、粒径分布、包封率进行评价,并以注射用血栓通和血栓通胶囊为参比制剂,将18只大鼠随机分成血栓通胶囊灌胃组、TPNS脂质体灌胃组和血栓通溶液尾静脉注射组进行药动学行为考察.结果 制备的TPNS脂质体呈类球形结构,粒径为(163.0±5.28) nm,包封率为(80.6±2.14)%,3组实验的AUC0~t分别为865.39、1442.79和2124.38h·μg·mL-1,自制TPNS脂质体相对于血栓通胶囊的生物利用度为166.72%.结论 TPNS胆盐脂质体外观良好,包封率较高,能显著提高TPNS口服给药的生物利用度.
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文献信息
篇名 三七总皂苷口服脂质体的制备及大鼠体内药动学研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 三七总皂苷 脂质体 胆盐 生物利用度 药动学
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 902-907
页数 6页 分类号 R94|R96
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2017.07.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕竟夷 3 9 2.0 3.0
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中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
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26184
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