靶向性重组PF4裸质粒抗血管生成活性的研究

• 作者: 王听月 王喆 黄鹤
• 来源期刊: 化学工业与工程
• 学科: 生物学
• 关键词: 血小板因子四 RGD肽 抗血管生成 肿瘤治疗 基因治疗
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 生物化工过程
• 页码范围: 88-94
• 页数: 7页
• 分类号: Q819
• 字数: 5594字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13353/j.issn.1004.9533.20151079

摘要

构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-PF447-70-RGD,并检测靶向性重组血小板因子四(PF4)在真核细胞内的表达水平,探讨其体外抗血管生成活性.设计构建了靶向性重组PF4真核表达载体pcDNA3.1(+)-PF447-70-RGD,用脂质体法将其转染至中华仓鼠卵巢细胞系(CHO),用G418筛选稳系,采用RT-PCR和Western blot检测表达产物,MTT法测定CHO稳转体系培养土清对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响.成功构建出重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-PF447-70-RGD,并获得稳转CHO细胞系,从基因水平和蛋白水平均可检测到目的基因的表达.MTT法显示,CHO稳系培养上清对HUVEC生长抑制率是50.8％,与对照组比,血管内皮细胞的增殖能力显著减小.靶向性重组PF4具有较强的体外抑制血管生成活性,该重组肽能够抑制HUVEC增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王喆	天津大学化工学院	29	230	7.0	14.0
3	黄鹤	天津大学化工学院	21	140	8.0	11.0
7	王听月	天津大学化工学院	1	0	0.0	0.0