UCP2 45bp-I/D基因多态性与代谢综合征的关系

• 作者: 叶斌 周嘉强 李红
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: 解偶联蛋白2 基因多态性 代谢综合征
• 年，卷（期）: 2017,（22）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1965-1968
• 页数: 4页
• 字数: 3787字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.22.2016-1887

摘要

目的 探讨解偶联蛋白2(UCP2) 45bp-I/D基因多态性与代谢综合征(MetS)的关系.方法 选取杭州市采荷小区40岁以上汉族人群作为研究对象,符合2005年国际糖尿病联盟(IDF)MetS诊断标准者纳入MetS-IDF组,共95例;符合2013年中华医学会糖尿病学分会(CDS)MetS诊断标准者纳入MetS-CDS组,共78例;代谢指标完全正常者为正常组(N组),共109例,并进行UCP2基因多态性分型,分析不同诊断标准MetS组与N组间基因型的区别,并行Binary logistic回归分析不同基因型中MetS各相关组分的区别.结果 UCP2基因频率在MetS-IDF组为D/D 72.63％、D/I+I/1 27.37％,MetS-CDS组为D/D 78.21％、D/I+I/I21.79％,N组为D/D 88.99％、D/I+I/I 11.01％;等位基因I频率在MetS-IDF组为16.32％、MetS-CDS组为13.46％、N组为7.8％.不同诊断标准的两组MetS患者基因型分布和等位基因频率与N组对比差异均有统计学意义(均P＜0.05).Binary logistic回归分析表明,MetS-IDF组中,基因型为D/I+I/I者相对于D/D者发生高甘油三酯血症、胰岛素抵抗、腰围增粗等风险增高,MetS-CDS组中,基因型为D/I+I/I者相对于D/D者发生高甘油三酯血症、胰岛素抵抗、腰围增粗、BMI升高风险增加.结论 两个MetS诊断标准均显示,MetS患者与代谢指标正常者的UCP2 45bp-I/D基因型分布和等位基因频率均有显著差异,I等位基因可能是MetS的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李红	浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科	143	1487	21.0	32.0
2	周嘉强	浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科	21	108	6.0	10.0