母系遗传性糖尿病伴耳聋发病机制及诊治

• 作者: 王超群 许忆峰 郑骄阳 郭庆军 陆斌
• 来源期刊: 国际内分泌代谢杂志
• 关键词: 母系遗传性糖尿病伴耳聋 线粒体疾病 异质性
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 408-410,425
• 页数: 4页
• 字数: 3118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2017.06.013

摘要

母系遗传性糖尿病伴耳聋(MIDD)是一种线粒体疾病,在糖尿病患者中约占1％.其中tRNALeu(UUR) A3243G突变引起胰岛β细胞胰岛素分泌功能障碍是其致糖尿病的主要原因,但具体机制仍不明确.近年EndoC-βH1细胞系的建立为研究其机制提供了途径.尿道上皮细胞与线粒体疾病表型相关性最好,尿液可作为临床诊断和检测线粒体DNA异质性首选的样本,而MIDD的治疗仍以抗氧化剂和预防糖尿病并发症为主.A3243G突变的临床表型和MIDD突变的组织异质性仍是研究的热点,其研究对MIDD的诊断和治疗具有重要的指导意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆斌	第二军医人学药学院生化药学教研室	14	47	4.0	6.0
2	郑骄阳	第二军医大学长征医院内分泌科	34	174	8.0	12.0
3	王超群	第二军医大学长海医院内分泌科	11	54	5.0	7.0
4	许忆峰	第二军医大学长海医院内分泌科	1	0	0.0	0.0
5	郭庆军	第二军医大学长海医院内分泌科	1	0	0.0	0.0