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摘要:
[目的]基因组定点编辑技术已成为分子育种的重要手段.本研究拟对GS3和Gn1a功能缺失突变对目标性状的改良效应进行分析,以期为培育高产水稻提供理论基础.[方法]利用CRISPR/Cas9系统,以控制粒型基因GS3和控制每穗粒数基因Gn1a为编辑对象,构建了共敲除载体pC1300-2×35S::Cas9-gGS3-gGn1a,用农杆菌介导法转化4个优质水稻品种,分析了基因突变的特征和相应农艺性状.[结果]构建的敲除载体成功地实现了对GS3和Gn1a基因的定点编辑.在4个转化受体的T0代均分别获得了gs3和gs3gn1a的移码突变体.对T1代中无选择标记突变体的农艺性状分析表明,突变体gs3和gs3gn1a与野生型相比粒长变长,千粒重增加;突变体gs3gn1a与突变体gs3相比,每穗粒数显著增加.[结论]利用CRISPR/Cas9系统进行水稻基因编辑可以快速改良品种的目标性状,在水稻品种的定向改良方面具有巨大的潜力.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 利用CRISPR/Cas9系统定向改良水稻粒长和穗粒数性状
来源期刊 中国水稻科学 学科 农学
关键词 CRISPR/Cas9 基因编辑 水稻 GS3 Gn1a
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 223-231
页数 9页 分类号 Q755|S511.032
字数 5573字 语种 中文
DOI 10.16819/j.1001-7216.2017.7029
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研究主题发展历程
节点文献
CRISPR/Cas9
基因编辑
水稻
GS3
Gn1a
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国水稻科学
双月刊
1001-7216
33-1146/S
大16开
杭州市体育场路359号中国水稻研究所内
32-94
1986
chi
出版文献量(篇)
2058
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1
总被引数(次)
62808
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