胶孢炭疽菌CgRGS2基因的克隆及生物学功能

• 作者: 吴曼莉 张楠 徐爽 李晓宇 柳志强
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: 胶孢炭疽菌 G蛋白信号调控因子 基因敲除 表型分析
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 66-76
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20160176

摘要

[目的]G蛋白信号调控因子(Regulators of G-protein signaling,RGS)是G蛋白的一类负调控因子,在植物病原菌生长发育及致病过程中发挥着重要的作用,然而目前还未有关于胶孢炭疽菌RGS蛋白生物学功能的研究.本试验的目的是克隆胶孢炭疽菌的一个RGS基因CgRGS2,并分析其生物学功能.[方法]利用PCR技术扩增CgRGS2的基因并进行生物信息学分析,利用同源重组的方法获得CgRGS2基因的敲除突变体,并在突变体的基础上获得互补株,通过表型分析确定该基因的生物学功能.[结果]通过PCR扩增获得了CgRGS2的基因,其编码一个574个氨基酸的蛋白,在N末端含有一个RGS功能域.该基因敲除突变体同野生型相比,表现为营养生长缓慢,气生菌丝浓密,分生孢子产量降低且孢子呈多端萌发,对氧化压力及SDS敏感,致病性减弱等.[结论]CgRGS2蛋白参与调控胶孢炭疽菌的营养生长,分生孢子产量及萌发,氧化应激反应及细胞壁完整性,对其致病性也具有一定的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳志强	海南大学环境与植物保护学院	27	103	6.0	9.0
2	李晓宇	海南大学环境与植物保护学院	22	68	5.0	7.0
3	徐爽	海南大学环境与植物保护学院	4	14	3.0	3.0
4	吴曼莉	海南大学环境与植物保护学院	8	23	3.0	4.0
5	张楠	海南大学环境与植物保护学院	6	16	3.0	3.0