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摘要:
目的 采用HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷G、I、H的含量.方法 色谱柱为资生堂MG-G18(3.0 mm×100 mm,3.0 μm),流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液(40∶60,V/V),流速:0.5 ml·min-1,波长:230 nm,柱温:25℃,进样量:5μl,外标法定量.结果 3种通关藤苷在25 min内基线分离,方法学验证表明,线性关系良好(r>0.9999),日内日间精密度均小于2.0%,回收率在98%~102%,稳定性和重复性RSD也均小于2.0%,符合方法学要求.结论 本方法测定了云南、贵州、广西、四川4个产地中3种通关藤苷的含量,快速简便,可为不同产地通关藤药材的质量控制提供参考依据,也为后期开展药材中通关藤苷类有效成分的体内代谢及药动学研究奠定了良好的基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定不同产地通关藤中通关藤苷GIH的含量
来源期刊 解放军药学学报 学科 医学
关键词 通关藤 通关藤苷 HPLC 含量测定
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 323-325
页数 3页 分类号 R927.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-9926.2017.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕磊 42 237 9.0 13.0
2 杨伟 3 7 2.0 2.0
3 王新霞 16 80 5.0 8.0
4 吴于初 1 0 0.0 0.0
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通关藤苷
HPLC
含量测定
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解放军药学学报
双月刊
1008-9926
11-4227/R
大16开
北京市丰台西路17号
82-974
1985
chi
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