黄芩苷对大鼠口服非索非那定的药动学影响

• 作者: 张敏 李思聪 李旭廷 李金良 杨锐 王斌
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 黄芩苷 非索非那定 药动学 荧光定量 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 药理与毒理
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: S
• 字数: 3107字
• 语种: 中文

摘要

为了研究黄芩苷对大鼠口服非索非那定药动学及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,将SD大鼠36只随机分为A、B、C三组,连续灌胃7天,A组给予黄芩苷200 mg/kg,B组蒸馏水空白对照,C组维拉帕米药物对照(10 mg/kg),第8天灌胃后2小时,各组随机取6只大鼠处死,解剖并迅速取出肝脏、空肠,荧光定量PCR测定各组织P-gp的mRNA表达水平.各组另外6只大鼠灌胃后同时给予非索非那定(30 mg/kg),按时间点连续采集血样,采用高效液相色谱法测定非索非那定血药浓度.结果表明,黄芩苷对非索非那定的吸收有明显促进作用,主要表现在黄芩苷组非索非那定峰浓度(Cmax)比空白对照组显著增加17.04％(P<0.05),曲线下面积AUC(0-12)显著增加19.23％(P<0.05),黄芩苷减少了大鼠空肠和肝脏P-gp的表达(P<0.05).结论:黄芩苷能下调大鼠P-gp表达,增加P-gp底物非索非那定在大鼠体内的生物利用度,是一种P-gp抑制剂.