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摘要:
[目的]通过生物信息学的方法发现特发性肺纤维化(IPF)的致病基因并为进一步研究提供靶点.[方法]从GEO数据库中下载基因芯片数据集GSE53845、GSE24206、GSE10667,并使用GEO2R分析工具筛选出正常组织与IPF的差异表达基因.在DAVID数据库中对差异表达基因进行GO分析和KEGG通路富集分析,以便找到IPF发病过程中差异表达基因主要参与的生物功能及其集中的信号通路.为了研究差异表达基因与蛋白之间的作用关系,使用STRING和CYTO?SCAPE软件来构建蛋白相互作用网络,使用MCODE软件来提取蛋白相互作用网络中的子网络模块.[结果]发现了110个差异表达基因,其中有92个在IPF中高表达,18个低表达.GO富集分析表明IPF中上调的差异表达基因主要影响细胞粘附、生物粘附、胶原蛋白代谢等相关的生物过程,富集的分子功能主要参与细胞外基质结构的构成、钙离子的结合;IPF中下调的蛋白则主要涉及感觉调节的生物过程.KEGG通路分析表明IPF中上调的差异表达基因主要参与受体相互作用、细胞粘附等信号通路.[结论]利用生物信息学筛选出差异表达基因,其中部分基因已被证实参与IPF,部分基因尚未有研究,提示其可能是IPF发病机制研究新的研究靶点.
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化相关基因的筛选和生物信息学分析
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 特发性肺纤维化 差异表达基因 生物信息学
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 信息研究
研究方向 页码范围 926-930,937
页数 6页 分类号 R563.9
字数 2840字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭禹标 中山大学附属第一医院呼吸内科 52 251 8.0 11.0
2 黄鑫炎 中山大学附属第一医院呼吸内科 12 78 5.0 8.0
3 邢静 中山大学附属第一医院呼吸内科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
特发性肺纤维化
差异表达基因
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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