建立了测定染整助剂中UV-350,UV-320,UV-328和UV-327 4种苯并三唑类化合物的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法.样品经甲醇超声波提取、稀释后,采用Eclipse Plus C 18柱(2.1 mm×50mm,3.5μ m),甲醇和0.01 mol/L甲酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析.实验结果表明,4种苯并三唑类化合物的线性相关系数(r2)均大于0.99;以不低于10倍的信噪比计算方法定量限(LOQ,S/N=10)为0.3~1.2 mg/kg.3种染整助剂基质中苯并三唑类化合物在4个不同加标水平的平均回收率为80.0%~99.6%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~10.0%.该方法灵敏度高、操作简便、快速准确,适用于染整助剂中苯并三唑类化合物的分析测定.