17β-雌二醇与氟维司群抑制蛋白激酶C刺激下系膜细胞纤维化

• 作者: 丁选胜 史传林 李一辰
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素受体 17β-雌二醇 氟维司群 蛋白激酶C 肾小球系膜细胞
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 208-213
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 字数: 3588字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20170212

摘要

为确定雌激素受体(ER)激动剂17β-雌二醇与G蛋白偶联雌激素受体(GPER)激动剂氟维司群在蛋白激酶C(PKC)激活时对系膜细胞纤维化影响,本研究利用十四烷酰佛波醇乙酸酯(PMA)短期刺激以模拟激活PKC,导致Ⅳ型胶原、纤连蛋白、结缔组织生长因子、转化生长因子-β1的基因转录水平上调至基线的2.5±0.5、1.4±0.2、26±11和1.9±0.3倍(P＜0.05),而17β-雌二醇及氟维司群可显著抑制上述基因转录水平的上调(P＜0.05),并通过抑制Akt磷酸化阻碍PKC下游信号;同时,应用受体抑制剂及基因敲低技术,可明确17β-雌二醇及氟维司群对上述基因表达、信号通过的影响依赖于ER、GPER的激活.本研究表明,ER与GPER激动剂可发挥肾小球保护功能,抑制肾小球系膜细胞在PKC激活后过度表达促纤维化因子及无用的细胞外基质.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁选胜	中国药科大学基础医学与临床药学学院	107	752	15.0	22.0
2	李一辰	南京大学医学院附属鼓楼医院药学部	2	1	1.0	1.0
6	史传林	中国药科大学基础医学与临床药学学院	1	1	1.0	1.0