甲硫氨酸合酶还原酶基因A66G多态性与神经管缺陷关系的Meta分析

• 作者: Mohamed Nasar Chemban Nirja Lakhey 吴波 张瑞苹 方玉莲 蔡春泉
• 来源期刊: 临床小儿外科杂志
• 关键词: 神经管缺损 甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR) 基因多态性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 精准医学在小儿外科的应用专题·论著
• 页码范围: 347-354
• 页数: 8页
• 字数: 3812字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2017.04.009

摘要

目的 利用Meta分析探讨母亲及子代甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 检索万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、PubMed和Web of Science等中英文数据库,检索时间均为自建库至2015年11月.按照纳入标准选取有关母亲和(或)子代MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的病例对照研究的学术期刊文献及其参考文献,提取相关数据并应用RevMan 5.0和STATA12.0软件进行Meta分析.结果 ①有关母亲MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的文献11篇,包括病例组1 284例,对照组2 182例.Meta分析结果显示,在共显性(GG基因型vs AA基因型)及等位基因遗传模型下合并OR(95％CI)分别为1.55(1.06 ～2.27)、1.22(1.01 ～1.47),故母亲GG基因型相对AA基因型、G等位基因相对A等位基因对于子代NTDs的发生有统计学意义.②有关子代MTRR基因A66G多态性与NTDs发生相关的文献11篇,包括病例组1 567例,对照组2 621例.Meta分析结果显示,在共显性(AG基因型vs AA基因型)遗传模型下合并OR(95％ CI)为1.47(1.05 ～2.05),故子代AG基因型相对AA基因型对于NTDs的发生有统计学意义.结论 母亲和子代MTRR基因A66G多态性均为NTDs发生的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡春泉	天津市儿童医院神经外科	64	101	5.0	7.0
2	方玉莲	天津市儿童医院儿科研究所	8	12	2.0	3.0
3	吴波	天津医科大学研究生院	2	5	1.0	2.0
4	张瑞苹	天津医科大学研究生院	2	6	1.0	2.0
5	Nirja Lakhey	天津医科大学研究生院	1	5	1.0	1.0
6	Mohamed Nasar Chemban	天津医科大学研究生院	1	5	1.0	1.0