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摘要:
目的 探讨阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生过程,及MAPK/mTOR通路在此过程中的作用.方法 DLBCL细胞给予0、5和10 μmol/L ADM培养12h、24 h和48 h后,细胞计数CCK-8法检测DLBCL细胞的存活率;TUNEL法检测检测DLBCL细胞凋亡发生;Caspase 3活性检测试剂盒检测细胞凋亡蛋白Caspase 3活性;Western blot法检测DLBCL中磷酸化蛋白p38、JNK、ERK和mTOR蛋白表达水平.结果 与对照组相比,阿霉素治疗组中DLBCL细胞存活率显著降低,而Caspase 3活性显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,阿霉素治疗组中p38和JNK mRNA水平和磷酸化蛋白表达含量均明显增加,ERK mRNA水平和磷酸化蛋白表达无明显变化,而AKTmRNA水平和磷酸化蛋白的表达含量均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 MAPK/mTOR信号通路在阿霉素抑制DLBCL细胞生长,并诱导细胞凋亡发生的过程中起到重要作用.
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综述
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临床分期
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文献信息
篇名 阿霉素通过调节MAPK/mTOR通路抑制弥漫大B细胞淋巴瘤的发生
来源期刊 解剖学研究 学科
关键词 阿霉素 弥漫大B细胞淋巴瘤 细胞凋亡 MAPK/mTOR
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 264-267
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范广建 9 45 4.0 6.0
2 张坚 11 47 4.0 6.0
3 马小春 9 51 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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阿霉素
弥漫大B细胞淋巴瘤
细胞凋亡
MAPK/mTOR
研究起点
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期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
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2962
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