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摘要:
目的 探讨UGT1A1*28基因多态性与CPT-11治疗晚期NSCLC的毒副反应与疗效的关系.方法 外周血检测2015年6月至2016年6月在九江市第一人民医院所收治的50例晚期NSCLC患者UGTIA1*28 TATA盒基因序列,并对所有50例患者接受CPT-11为基础化疗方案的患者出现的不良反应和近期疗效随访记录,比较不同基因型之间的差别.结果 50例晚期NSCLC患者中UGTIA1*28位点突变型可以增加发生3级以上腹泻(P=0.007)和3级以上血小板减少(41.7% VS 10.5%, P=0.027)的风险.结论 在CPT-11化疗的患者中,UGTlAl*28 基因型TA6/7,或TA7/7基因型可增加晚期NSCLC患者发生Ⅲ度以上腹泻及血小板减少的风险,然而不影响化疗的近期疗效.
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基因多态性
结直肠癌
CPT-11
疗效
毒副反应
UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性与伊立替康不良反应的关系
UGT1A1
基因多态性
伊立替康
不良反应
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 UGT1A1*28基因多态性与伊立替康治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应及疗效的关系研究
来源期刊 广东微量元素科学 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 UGT1A1 伊立替康 不良反应
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 学术论文
研究方向 页码范围 27-29
页数 3页 分类号 R734.2
字数 1545字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾灵芝 13 14 2.0 2.0
2 龚敏勇 12 24 2.0 4.0
3 熊超 6 4 1.0 1.0
4 王璐 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
UGT1A1
伊立替康
不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东微量元素科学
月刊
1006-446X
44-1396/T
16开
广州市先烈中路100号
1994
chi
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3497
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3
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28926
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