萼脊兰AGAMOUS(AG)基因的克隆与表达分析

• 作者: 崔波 王默霏 蒋素华 袁秀云 邓祖丽颖 郝平安
• 来源期刊: 河南农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 萼脊兰 AG基因克隆 RACE技术 实时荧光定量PCR 表达分析
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 园艺科学
• 页码范围: 801-807
• 页数: 7页
• 分类号: Q786
• 字数: 4218字
• 语种: 中文

摘要

通过对萼脊兰AGAMOUS(AG)基因进行结构、功能分析、克隆和AG基因的表达调控等方面的探究,发现,萼脊兰AG的氨基酸序列属于植物特有的MIKC型MADS-box的C类基因,该基因cDNA全长1002 bp,包含一个702 bp的开放阅读框,该基因命名为AG(登录号KY744276),共编码233个氨基酸.蛋白序列比对和进化树分析表明,AG蛋白与蝴蝶兰蛋白一致性最高,进化距离最近.二级结构分析表明,该蛋白分子属于亲水性蛋白,其中α螺旋占48.93%,延伸链占11.59%,不规则卷曲占39.48%.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明, AG基因在花蕾和蕊柱中表达量很高,说明AG基因的表达具有组织特异性,在ABCDE模型中属于C类基因的特征非常明显,控制着雄蕊和雌蕊的发育.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔波	郑州师范学院生物工程研究所	93	393	10.0	13.0
2	袁秀云	郑州师范学院生物工程研究所	86	590	12.0	20.0
3	蒋素华	郑州师范学院生物工程研究所	51	180	7.0	10.0
4	邓祖丽颖		22	84	6.0	8.0
5	王默霏	郑州师范学院生物工程研究所	20	35	4.0	4.0
6	郝平安	河南农业大学生命科学学院	4	17	3.0	4.0