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摘要:
为了给筛选萼脊兰内参基因和研究 TUB 基因的生理功能提供研究基础,对萼脊兰 TUB 基因片段进行克隆与序列分析。采用 CTAB 法提取萼脊兰盛花期花瓣总 RNA,并运用 RT-PCR 方法克隆萼脊兰 TUB 基因序列,长度为1055 bp,编码351个氨基酸残基,氨基酸序列中存在微管蛋白的保守区域 GGGTGSG。序列分析结果表明:与其他已登录物种的 TUB 基因相比,其核苷酸序列的同源性达75%~96%,与朵丽蝶兰(JN185665.1)同源性高达96%,氨基酸序列的同源性也在96%以上,且与单子叶植物的同源序列表现出较高的相似性。在 GenBank 注册,登录号为KP686397。
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文献信息
篇名 萼脊兰 TUB 基因片段的克隆及序列分析
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 萼脊兰 TUB 基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 Q786
字数 3085字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 郑州师范学院生物工程研究所 93 393 10.0 13.0
2 蒋素华 郑州师范学院生物工程研究所 51 180 7.0 10.0
3 王洁琼 河南农业大学生命科学学院 15 56 4.0 6.0
4 梁芳 郑州师范学院生物工程研究所 36 129 7.0 9.0
5 王默霏 郑州师范学院生物工程研究所 20 35 4.0 4.0
6 李艳辉 5 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
萼脊兰
TUB 基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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