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摘要:
采用Trizol法提取文心兰花期花葶总RNA,并运用RT-PCR方法克隆了文心兰GAPDH(3-磷酸甘油醛脱氢酶)基因的2个部分序列,长度均为875 bp,编码291个氨基酸残基.序列分析结果表明,与其它已登录物种的GAPDH基因相比,其核苷酸序列的同源性均在79%以上,与蕙兰(JN177724.1)同源性高达到92%,氨基酸序列的同源性也在85%以上;且与单子叶植物的同源序列表现出较高的相似性.本研究已克隆出文心兰GAPDH基因的部分cDNA同源序列片段,分别命名为OnGA1和OnGA2,并在GenBank注册,登录号分别为JN981141和JN981142.
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文献信息
篇名 文心兰GAPDH基因片段的克隆及序列分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 生物学
关键词 文心兰 GAPDH基因 克隆
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 68-71
页数 4页 分类号 Q949.718
字数 2910字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 河南农业大学生命科学学院 93 393 10.0 13.0
3 叶永忠 河南农业大学生命科学学院 151 1463 20.0 27.0
4 袁秀云 郑州师范学院生物工程研究所 86 590 12.0 20.0
5 蒋素华 郑州师范学院生物工程研究所 51 180 7.0 10.0
6 田云芳 郑州师范学院生物工程研究所 26 100 7.0 9.0
9 张国付 河南农业大学生命科学学院 4 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
文心兰
GAPDH基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30505
论文1v1指导