羊蹄GAPDH基因的克隆及序列分析

• 作者: 任聪 张翔 许自成 邵惠芳 黄五星
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 羊蹄 GAPDH基因 克隆
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 园艺·林学
• 页码范围: 115-118
• 页数: 4页
• 分类号: S567.23
• 字数: 2887字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2015.02.025

摘要

为利用实时荧光定量PCR技术研究中草药羊蹄有效化学成分合成相关基因表达情况,采用针对多糖、多酚植物样品的总RNA提取试剂提取高质量的羊蹄总RNA,随后运用反转录PCR方法克隆了羊蹄甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因的部分cDNA序列,并以该序列为模板设计引物,采用实时荧光定量PCR验证其作为内源参照基因的可靠性.结果表明:获得的核酸序列长564 bp,编码188个氨基酸;推导的氨基酸序列与西伯利亚蓼、拟南芥、小麦GAPDH基因编码的氨基酸序列同源性分别为92％、90％和89％;扩增曲线和熔解曲线显示设计的引物可应用于实时荧光定量PCR扩增.羊蹄GAPDH基因的克隆为利用实时荧光定量PCR技术研究目的基因表达情况奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许自成	河南农业大学烟草学院	367	6312	41.0	60.0
2	张翔	河南省农业科学院植物营养与资源环境研究所	101	1235	19.0	30.0
3	邵惠芳	河南农业大学烟草学院	94	875	17.0	26.0
4	黄五星	河南农业大学烟草学院	45	164	7.0	11.0
5	任聪		7	4	1.0	1.0