同源异型盒基因HOXA5抑制肝癌的侵袭和迁移通过调控UBC9的表达

• 作者: 万雪梅 张天洪 蒋菁蓉 钟森 陈婧 高爽
• 来源期刊: 成都中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: HOXA5 肝癌 MHCC97H细胞 UBC9 侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 41-45
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7|Q71
• 语种: 中文
• DOI: 10.13593/j.cnki.51-1501/r.2017.02.041

摘要

目的:检测人肝癌及癌旁组织中HOXA5基因的表达情况,观察稳定高表达HOXA5基因的肝癌细胞MHCC97H迁移和侵袭能力的变化,探讨HOXA5调控肝癌侵袭迁移的机制,为肝癌的分子靶向治疗提供新的靶点.方法:通过实时定量PCR (qRT-PCR)、Western blot以及免疫组织化学等技术检测肝癌及癌旁组织中HOXA5基因的表达.构建稳定高表达HOXA5的肝癌细胞MHCC97H,利用划痕和Transwell侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力的变化.应用CHIP-Seq筛选出HOXA5潜在的靶基因,在稳定高表达HOXA5基因细胞中应用qRT-PCR、Western blot验证HOXA5与靶基因的关系.结果:新鲜的肝癌组织以及相对应的癌旁组织中,免疫组织化学显示相比于癌旁组织的表达情况,肝癌组织中HOXA5的表达低于癌旁;qRT-PCR、Western blot检测发现相对于癌旁组织,肝癌组织中HOXA5的表达水平显著下调.过表达了HOXA5基因的MHCC97H细胞的侵袭能力下降.CHIP-Seq的结果发现,HOXA5结合在UBC9的上游启动子区域.在稳定高表达HOXA5的MHCC97H细胞中,UBC9的mRNA和蛋白表达均下调.当在稳定高表达HOXA5的同时过表达UBC9时,肝癌细胞的侵袭和迁移能力部分回复.结论:在肝癌组织中HOXA5的表达下调;UBC9介导了HOXA5抑制肝癌细胞侵袭迁移的作用,这为进一步阐明肝癌发生侵袭转移过程中的分子机制提供一个新的思路,为精准治疗肝癌提供一个可能的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟森	成都中医药大学附属医院感染科	82	309	8.0	13.0
2	陈婧	成都中医药大学附属医院感染科	20	51	5.0	6.0
3	张天洪	成都中医药大学附属医院感染科	8	37	4.0	6.0
4	蒋菁蓉	成都中医药大学附属医院感染科	5	19	2.0	4.0
5	万雪梅	成都中医药大学附属医院感染科	11	44	5.0	6.0
6	高爽	成都中医药大学附属医院感染科	4	10	2.0	3.0