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摘要:
从茶树‘黄旦’和‘金观音’抑制差减文库中筛选出1条烯醇酶(Enolase,ENO) cDNA片段序列,以‘铁观音’芽叶为材料克隆并验证该序列的全长编码cDNA序列.该序列全长1 753 bp,含有1个1 332 bp完整的开放阅读框,命名为CsENO,登录号KX962311.序列基因编码444个氨基酸,氨基酸序列分析发现,该cDNA与其他植物ENO高度保守,包含ENO特异结构域,与苹果(Malus×domestica)、白梨(Pyrus bretschneideri)的亲缘关系较近,相似性达84%.生物信息学预测结果显示,CsENO属于稳定的亲水蛋白,不存在跨膜结构,无信号肽,可能定位在过氧化体、溶酶体或核糖体等细胞质中,且具有多个磷酸化位点;二级结构主要由α-螺旋构成.实时荧光定量PCR结果表明,CsENO在低温、ABA、高盐、干旱逆境胁迫处理下均有表达,且表达受到不同程度的诱导.
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文献信息
篇名 茶树烯醇酶基因CsENO的克隆及其在非生物胁迫中的表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 茶树 烯醇酶 基因克隆 逆境胁迫
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 537-546
页数 10页 分类号 S571.1
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0731
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈桂信 福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 59 447 13.0 18.0
2 陈丹 福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 5 31 3.0 5.0
3 王鹏杰 福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 5 15 2.0 3.0
4 姚雪倩 福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 3 31 3.0 3.0
5 岳川 福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 5 13 2.0 3.0
6 杨国一 福建农林大学园艺学院中国乌龙茶协同创新中心 1 10 1.0 1.0
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茶树
烯醇酶
基因克隆
逆境胁迫
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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