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摘要:
目的:克隆白木香中分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)基因,检测其组织表达及诱导表达特性.方法:在454高通量测序获得部分cDNA序列基础上,利用RACE方法获得全长cDNA.采用NCBI在线Blastp、DNAman和MEGA4软件,对序列进行生物信息学分析.随后,通过荧光定量PCR检测目的基因的组织表达及诱导表达特性.结果:扩增到了白木香中分裂原活化蛋白激酶基因AsMAPK3,并对其进行了生物信息学分析和表达特性分析.结论:通过AsMAPK3的克隆及分析,为后续验证其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 白木香AsMAPK3基因的克隆及表达分析
来源期刊 中国现代中药 学科
关键词 白木香 倍半萜 MAPK基因 表达分析
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 专题
研究方向 页码范围 1083-1088
页数 6页 分类号
字数 4223字 语种 中文
DOI 10.13313/j.issn.1673-4890.2017.8.006
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