目的:克隆白木香中分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)基因,检测其组织表达及诱导表达特性.方法:在454高通量测序获得部分cDNA序列基础上,利用RACE方法获得全长cDNA.采用NCBI在线Blastp、DNAman和MEGA4软件,对序列进行生物信息学分析.随后,通过荧光定量PCR检测目的基因的组织表达及诱导表达特性.结果:扩增到了白木香中分裂原活化蛋白激酶基因AsMAPK3,并对其进行了生物信息学分析和表达特性分析.结论:通过AsMAPK3的克隆及分析,为后续验证其生物学功能奠定了基础.