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摘要:
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇(或酚)在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮化合物,产率在43~89%之间.化合物不同产率之间的差别可能与其醚化机理相关.新化合物的结构经1 H NMR、13 C NMR、EI-MS、IR、UV和元素分析等表征.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型的2(5H)-呋喃酮衍生物的合成、活性测试及其进一步作为中间体的使用,以及由不同羟基化合物合成混合醚类化合物提供了参考.
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3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮
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内容分析
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文献信息
篇名 5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的合成与表征
来源期刊 化学研究与应用 学科 化学
关键词 2(5H)-呋喃酮 混合醚 脱水醚化 SN1反应机理
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1438-1443
页数 6页 分类号 O621.25
字数 3922字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈任宏 27 89 6.0 8.0
2 汪朝阳 华南师范大学化学与环境学院教育部环境理论化学重点实验室 179 1980 24.0 33.0
3 叶斌 17 43 4.0 5.0
4 陈庆凤 3 5 1.0 2.0
5 曹梁 华南师范大学化学与环境学院教育部环境理论化学重点实验室 2 10 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
2(5H)-呋喃酮
混合醚
脱水醚化
SN1反应机理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
6995
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39631
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