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转谷氨酰胺酶3与树突细胞特异性捕获非整合素的细胞间黏附分子体外结合能力研究
转谷氨酰胺酶3与树突细胞特异性捕获非整合素的细胞间黏附分子体外结合能力研究
作者:
刘笑纯
姚煦
温禾
王宝玺
罗阳
苏惠春
韩悦
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
树突细胞
自身抗原
外源凝集素类,C型
受体,模式识别
转谷氨酰胺酶3
树突细胞特异性非整合素黏附分子
摘要:
目的 检测树突细胞特异性捕获非整合素的细胞间黏附分子(DC-SIGN)转染的HEK293T细胞和单核细胞来源的树突细胞(MDDC)膜表面DC-SIGN受体对转谷氨酰胺酶3(TG3)的识别和摄取能力.方法 采用脂质体转染的方法将融合有DC-SIGN基因片段及真核表达载体pGCMV-EGFP(增强绿色荧光蛋白)的质粒转染至HEK293T细胞,制备DC-SIGN-EGFP-HEK293T细胞;通过磁珠阴性分选出外周血中CD14+单核细胞,并通过粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素4诱导获得MDDC.利用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测转染的HEK293T细胞及MDDC上DC-SIGN受体对TG3蛋白的识别和摄取,并设立空白对照组(不加入Alexa Fluor-647染料标记的TG3)和阴性对照组(仅加入Alexa Fluor-647染料).结果 TG3与HEK293T和MDDC细胞孵育3h后,激光共聚焦显微镜及流式细胞仪均显示,TG3可以被HEK293T及MDDC细胞上DC-SIGN受体识别并结合摄取入细胞内,流式细胞仪检测显示TG3与MDDC的结合可被DC-SIGN阻断抗体部分阻断.阴性对照组和空白对照组未见HEK393T或MDDC细胞对TG3的识别和结合.结论 TG3可以作为一种自身抗原被DC-SIGN受体识别、结合,并被介导摄取进入树突细胞.
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蛋白质转谷氨酰胺酶途径糖基化研究进展
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转谷氨酰胺酶
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篇名
转谷氨酰胺酶3与树突细胞特异性捕获非整合素的细胞间黏附分子体外结合能力研究
来源期刊
中华皮肤科杂志
学科
关键词
树突细胞
自身抗原
外源凝集素类,C型
受体,模式识别
转谷氨酰胺酶3
树突细胞特异性非整合素黏附分子
年,卷(期)
2017,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
579-583
页数
5页
分类号
字数
3763字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.08.008
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自身抗原
外源凝集素类,C型
受体,模式识别
转谷氨酰胺酶3
树突细胞特异性非整合素黏附分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华皮肤科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0412-4030
CN:
32-1138/R
开本:
大16开
出版地:
南京市玄武区蒋王庙街12号
邮发代号:
28-30
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
8661
总下载数(次)
24
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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