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摘要:
利用RT-PCR技术,克隆了甜菜谷胱甘肽合成酶基因(BvGS;LOC104891052),其CDS全长为1 662 bp,编码553个氨基酸.以Beta vulgaris Actin1为内参基因,半定量RT-PCR的研究结果表明:与0 mM CdC12的对照处理相比,在0.5、1.0、1.5、2.0 mM CdCl2的逆境胁迫下,甜菜BvGS基因的表达量随着处理浓度的增加而逐渐增大.这说明BvGS基因在其转录表达水平上受到了镉胁迫的诱导,并与镉逆境存在着一定的应答关系.
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文献信息
篇名 镉逆境胁迫下甜菜谷胱甘肽合成酶(BvGS)基因的克隆
来源期刊 中国糖料 学科 农学
关键词 甜菜 基因 克隆 谷胱甘肽合成酶 镉逆境
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 S566.3
字数 2465字 语种 中文
DOI 10.13570/j.cnki.scc.2017.06.006
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谷胱甘肽合成酶
镉逆境
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