shRNA干扰mPGES-1基因对K562细胞在裸鼠体内成瘤的影响

• 作者: 吴裕丹 尹松梅 李益清 王秀菊 聂大年 肖洁 谢双锋 陈娇婷 马丽萍
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: mPGES-1 K562细胞 BALB/C裸鼠 cyclin D1 β-catenin
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 抗白血病基础与临床
• 页码范围: 55-60
• 页数: 6页
• 分类号: R733.72
• 字数: 4719字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2017.01.009

摘要

目的:探讨抑制前列腺素E2合酶1(mPGES-1)表达对人急性白血病K562细胞在裸鼠体内成瘤的影响及其可能的机制.方法:通过shRNA干扰技术下调K562细胞中mPGES-1表达,实验设立了如下研究小组:①干扰组(KD),②阴性细胞(NC)非特异序列shRNA干扰组;③未处理组(CON组);应用Western blot法检测β-catenin 和cyclin D1在3组细胞中的表达;构建K562细胞人-裸鼠移植瘤模型,观察移植瘤的生长情况;应用HE染色观察各组肿瘤组织的结构;应用免疫组织化学法检测β-catenin和cyclin D1的表达水平.结果:与CON组和NC组比较,细胞体外实验结果显示KD组β-catenin和cyclin D1表达量减少(P＜0.05);动物体内实验结果显示,KD组瘤体生长明显减慢,移植瘤体积明显缩小,重量明显减轻(P＜0.01);HE染色显示,KD组细胞排列相对松散,间质较多,肿瘤细胞核小,细胞质较少;免疫组织化学检测显示,KD组β-catenin和cyclin D1表达量明显下降(P＜0.05).结论:下调mPGES-1表达能显著抑制人急性白血病K562细胞在裸鼠体内成瘤,其机制可能与抑制β-catenin和cyclinD1表达相关.