包头市100例汉族儿童脂联素基因第2外显子单核苷酸多态性与单纯性肥胖的关系

• 作者: 刘琦琦 包艳 王宁 袁甜 高磊
• 来源期刊: 中国慢性病预防与控制
• 学科: 医学
• 关键词: 脂联素 基因 单核苷酸多态性 肥胖症 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R723.14
• 语种: 中文
• DOI: 10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2017.01.004

摘要

目的 研究脂联素基因(adiponectin gene,apM1 gene)第2外显子(Exon2)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与儿童单纯性肥胖的关系,为内蒙古汉族儿童单纯性肥胖的研究与防治提供参考,为疾病的防治提供新的治疗靶点.方法 采用整群抽样方法,于2015年9-10月选取内蒙古包头市汉族100例肥胖儿童和100例正常体重儿童.利用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对apM1Exon2 SNP+45(T→G)多态位点进行基因测定,计算等位基因频率,并且分析其与肥胖代谢的关联性.同时进行身高、体重、血清空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的测定.用SPSS 17.0软件进行t检验、x2检验.结果 肥胖组和正常体重组间FPG、TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异均有统计学意义(P＜0.01).肥胖组和正常体重组apM1Exon2 SNP+45(T→G)多态位点GG型、TG型、TT型基因型频率分别为14.0％、56.0％、30.0％和4.0％、42.0％、54.0％,基因型频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.G、T两组等位基因频率分别为42.0％、58.0％和25.0％、75.0％,两组基因型频率与等位基因频率分布差异有统计学意义(P＜0.05).在肥胖组,SNP+45(T→G)多态位点TG+GG基因型与TT型相比,其FPG、TG、TC、LDL-C水平升高,而HDL-C水平降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);在正常体重组,TG+GG基因型的FPG、TC较TT型低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 apM1Exon2 SNP+45(T→G)单核苷酸多态性与包头市100例汉族儿童单纯性肥胖可能有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘琦琦	内蒙古科技大学包头医学院	8	13	3.0	3.0
3	袁甜	内蒙古科技大学包头医学院	4	11	2.0	3.0
4	高磊	内蒙古科技大学包头医学院	15	18	3.0	3.0
5	包艳	内蒙古科技大学包头医学院	9	28	3.0	5.0
8	王宁	内蒙古科技大学包头医学院	3	17	2.0	3.0