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摘要:
目的 探讨程序性细胞死亡4(PDCD4)对胰腺癌细胞放疗敏感性的影响及机制.方法 收集胰腺癌组织及对应的癌旁组织,采用RT-PCR和Western blot检测PDCD4表达水平.以人胰腺癌细胞Sw1990为研究对象,细胞转染PDCD4过表达载体(pIRES2-PDCD4组)、空载体(pIRES2组),同时以只加入转染试剂的细胞为未转染组,RT-PCR和Western blot检测PDCD4表达水平.细胞经放射处理后,流式细胞术检测细胞凋亡情况,细胞克隆实验检测细胞放射敏感性,Western blot检测细胞中β-连环蛋白、Wnt信号通路下游靶基因c-myc、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)表达水平.结果 胰腺癌组织中PDCD4 mRNA和蛋白表达水平均明显低于癌旁组织(t=4.869、9.208,P<0.05).pIRES2-PDCD4组细胞中PDCD4 mRNA和蛋白表达水平均明显高于未转染组(t=9.074、18.927,P<0.05).照射处理后,pIRES2-PDCD4组细胞凋亡率及细胞中Cleaved Caspase-3水平均明显高于未转染组(t=3.670、4.086,P<0.05),而细胞中β-连环蛋白、c-myc表达水平均明显低于未转染组(t=9.242、17.644,P<0.05).pIRES2-PDCD4组放射敏感性高于未转染组,增敏比为1.843.结论 PDCD4能够增加胰腺癌细胞放射敏感性,促进胰腺癌细胞凋亡,作用机制可能与Wnt信号通路有关.
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文献信息
篇名 程序性细胞死亡4基因增强胰腺癌细胞放射敏感性的研究
来源期刊 中华放射医学与防护杂志 学科
关键词 胰腺癌 放射敏感性 程序性细胞死亡4 β-连环蛋白 c-myc
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 放射生物学
研究方向 页码范围 810-815
页数 6页 分类号
字数 4014字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2017.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肿瘤内科 75 135 7.0 9.0
2 倪猛 郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院消化内科 6 3 1.0 1.0
3 殷涛 华中科技大学同济医学院附属协和医院胰腺外科 39 137 7.0 9.0
4 杨峥 郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院放疗科 9 58 5.0 7.0
5 樊宏伟 郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院消化内科 3 4 1.0 2.0
6 刘驰 郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肝脏外科 7 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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胰腺癌
放射敏感性
程序性细胞死亡4
β-连环蛋白
c-myc
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中华放射医学与防护杂志
月刊
0254-5098
11-2271/R
16开
北京市德外新康街2号
18-93
1981
chi
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