[目的]开展盐胁迫下DNA损伤修复基因的表达研究,有助于揭示DNA损伤修复与盐生植物耐盐的相关性.[方法]根据盐胁迫下盐穗木转录组测序结果,利用RACE技术克隆获得了盐穗木DNA损伤修复基因HcDNA聚合酶λ(HcDNA pol λ)基因,开放阅读框1 335 bp,编码444个氨基酸.[结果]保守结构域分析显示,HcDNA pol λ基因属于DNA聚合酶X家族成员,系统进化分析显示HcDNA pol λ 为独立的分支,亚细胞定位于细胞核,无信号肽且不含跨膜区域的亲水蛋白.实时荧光定量PCR分析表明,随着NaCl胁迫浓度的增加,同化枝的HcDNA pol λ基因的表达逐渐上调,在300 mmol/L NaCl处理 7和14 d时,HcDNA pol λ 的表达分别增加3和5倍.最后在700 mmol/L NaCl处理14 d时,HcDNA pol λ的表达增加20倍,达到峰值.[结论]HcDNA pol λ基因的表达受盐胁迫的诱导.