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摘要:
[目的]植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应,克隆盐穗木(Halostachys caspica)谷胱甘肽转硫酶(glutathione s-transferase,GST)基因并进行表达分析.[方法]根据盐穗木盐胁迫抑制差减文库获得的部分EST序列,通过RT-PCR和RACE技术,从盐穗木中获得盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因(HcGST)的全长cD-NA序列.[结果]HcGST基因全长1 009bp,其中3'-非翻译区为250 bp,5'-非翻译区为85 bp,开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸.序列比对发现HcGST与其他植物GST蛋白序列同源性高达83%~98%.实时定量PCR检测结果显示,盐胁迫和过氧化氢处理均使HcGST的基因表达上调.[结论]HcGST与其他植物谷胱甘肽转硫酶相比具有高度同源性,对盐胁迫和氧化胁迫均有上调响应.
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文献信息
篇名 盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因的克隆和表达分析
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 盐穗木 谷胱甘肽转硫酶 盐胁迫 过氧化氢胁迫 表达分析
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 318-324
页数 7页 分类号 S188
字数 3882字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2014.02.018
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研究主题发展历程
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盐穗木
谷胱甘肽转硫酶
盐胁迫
过氧化氢胁迫
表达分析
研究起点
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相关学者/机构
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新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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