常染色体显性遗传性少毛症分子遗传学研究进展

• 作者: 孙良丹 张学军 徐明贵 汤华阳 许奕荟 许静凯 陈梦云 黄鹤群
• 来源期刊: 中国麻风皮肤病杂志
• 关键词: 少毛症 突变位点 分子遗传
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 502-505
• 页数: 4页
• 字数: 2926字
• 语种: 中文

摘要

遗传性少毛症是一种表现为毛发永久性部分或完全缺失的单基因遗传性疾病,按遗传异质性分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传.本文重点介绍常染色体显性遗传性少毛症的各种亚型:遗传性单纯性头皮性少毛症(HSS)、遗传性单纯性少毛症(HHS)、Marie Unna型少毛症(MUHH)、常染色体显性羊毛状发(ADWH)、生长期毛发松动综合征(LAHS)等分子遗传学研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张学军	安徽医科大学皮肤病研究所	227	1788	22.0	35.0
2	汤华阳	安徽医科大学皮肤病研究所	11	11	2.0	3.0
3	黄鹤群	安徽医科大学皮肤病研究所	5	23	3.0	4.0
4	孙良丹	安徽医科大学皮肤病研究所	13	12	2.0	3.0
5	陈梦云	安徽医科大学皮肤病研究所	9	54	3.0	7.0
6	徐明贵	安徽医科大学皮肤病研究所	5	23	3.0	4.0
7	许奕荟	安徽医科大学皮肤病研究所	5	23	3.0	4.0
8	许静凯	安徽医科大学皮肤病研究所	7	23	3.0	4.0