微小RNA-93靶向大型肿瘤抑制因子2对肾癌细胞GRC-1增殖及凋亡的影响

• 作者: 兰东阳 冯子煜 刘秉乾 张学冲 李帅 杨锦建 武玉东 王义昆 贾占奎 顾朝辉
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 微小RNA-93 大型肿瘤抑制因子2 肾癌 增殖 脱噬作用
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 泌尿外科
• 页码范围: 2054-2056
• 页数: 3页
• 字数: 2622字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2017.12.012

摘要

目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-93靶向大型肿瘤抑制因子2(LATS2)对肾癌细胞GRC-1增殖及凋亡的影响.方法 选取人肾癌细胞GRC-1,双荧光素酶报告基因实验验证miR-93与LATS2的靶向关系.分别转染Neg-miR、pre-miR-93、anti-miR-93至肾癌细胞GRC-1,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-93表达,Western blot检测LATS2蛋白表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 miR-93与LATS2存在结合位点.与转染Neg-miR比较,共转染pre-miR-93与LATS2-wt可使GRC-1荧光素酶活性降低(P=0.000).与Neg-miR组比较,pre-miR-93组miR-93表达上调,LATS2蛋白表达降低(P=0.000);anti-miR-93组miR-93表达降低,LATS2蛋白表达增高(P =0.000).与Neg-miR组比较,pre-miR-93组细胞增殖活性增高,同时凋亡率降低(P=0.000);anti-miR-93组细胞增殖活性降低,同时凋亡率增高(P=0.000).结论 miR-93可通过靶向LATS2调控肾癌细胞增殖及凋亡.