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摘要:
目的 探讨短乳杆菌DM9218肌苷水解酶基因A0008的异源表达及其对肌苷的分解活性检测.方法 克隆来源于短乳杆菌DM9218基因组的肌苷水解酶基因A0008,构建原核表达载体,转入大肠埃希菌BL21诱导重组蛋白表达并纯化,进行体外酶活检测.结果 成功构建了肌苷水解酶A0008-pET28a原核表达载体,表达并纯化出重组蛋白,酶活结果显示该重组蛋白具有水解肌苷的能力.结论 短乳杆菌DM9218基因A0008可能编码肌苷水解酶并参与DM9218对肌苷的分解.
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文献信息
篇名 短乳杆菌DM9218肌苷水解酶基因的异源表达及活性检测
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 生物学
关键词 短乳杆菌 肌苷水解酶 异源表达 肌苷
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1253-1256
页数 4页 分类号 Q938.1+1
字数 语种 中文
DOI 10.13381/j.cnki.cjm.201711004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 大连医科大学微生态学教研室 70 372 10.0 16.0
2 袁杰力 大连医科大学微生态学教研室 11 26 3.0 4.0
3 王凤娇 大连医科大学微生态学教研室 2 2 1.0 1.0
7 邓英 大连医科大学微生态学教研室 8 19 2.0 4.0
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短乳杆菌
肌苷水解酶
异源表达
肌苷
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期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
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14
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