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摘要:
地中海贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷导致相应的珠蛋白肽链合成障碍,致使血红蛋白组分改变而引起的遗传性溶血性贫血.该病可分为α、β、δβ、δ等类型,大多表现为慢性进行性溶血性贫血、肝脾肿大等.由于临床症状差异较大,近年来研究热点逐渐转移到探索影响其临床异质性的因素方面,例如顺式作用元件、DNA甲基化、组蛋白乙酰化及microRNA等对珠蛋白基因表达的调控作用.本文系统地回顾了地中海贫血的发病及临床异质性相关机制,并对相应的基因治疗方法进行了总结,旨在为重型及中间型地中海贫血的有效预防及治疗提供理论支持.
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文献信息
篇名 地中海贫血致病机制及基因治疗进展
来源期刊 医学动物防制 学科 医学
关键词 地中海贫血 珠蛋白基因 DNA甲基化 组蛋白乙酰化 microRNA 基因治疗
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 58-61
页数 4页 分类号 R556
字数 语种 中文
DOI 10.7629/yxdwfz201701017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱宝生 62 346 11.0 15.0
2 杜萌 1 0 0.0 0.0
3 吕涛 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
地中海贫血
珠蛋白基因
DNA甲基化
组蛋白乙酰化
microRNA
基因治疗
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
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医学动物防制
月刊
1003-6245
13-1068/R
大16开
河北石家庄市平安北大街99号中基.礼域尚城16号楼1-701.702
18-335
1984
chi
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10240
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