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摘要:
以小桐子(Jatropha curcas L.)cDNA为模版,克隆了Jc5β-StR基因的CDS序列,并对其序列进行了生物信息学分析.序列分析表明该基因包含1173 bp开放阅读框(ORF),编码390个氨基酸.预测其编码蛋白质的相对分子量为44.23 kD,理论等电点为5.22.Blast搜索结果及进化分析结果表明,Jc5β-StR与蓖麻5β-StR蛋白序列一致性最高(87%)且亲缘关系最近.Jc5β-StR是一个短链还原酶,该蛋白编码有一个短链还原酶家族(SDRs)的黄体酮5β 还原酶(5β-POR),还含有SDRs的6个保守结构域.组织表达结果显示Jc5β-StR在小桐子根、茎、叶、花、果皮和种子中都有表达,在种子中表达量最高,且随种子发育过程表达量逐渐上升,在种子生长发育的后期(50 d)达到最高值后下降.非生物胁迫(PEG、NaCl、低温和机械损伤)诱导下,Jc5β-StR的表达量都不同程度上调,推测其参与小桐子非生物胁迫响应.
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文献信息
篇名 小桐子类固醇还原酶基因Jc5β-StR的克隆和表达分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 小桐子 Jc5β-StR 克隆 生物信息学分析 表达分析
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 89-95
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016-1114
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文锦芬 昆明理工大学建筑与城市规划学院 41 424 11.0 19.0
2 邓明华 云南农业大学园林园艺学院 66 283 8.0 12.0
3 龚明 云南师范大学生命科学院 80 1749 21.0 40.0
4 黄尧瑶 昆明理工大学现代农业工程学院 5 15 3.0 3.0
5 陈浩维 昆明理工大学现代农业工程学院 3 12 2.0 3.0
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Jc5β-StR
克隆
生物信息学分析
表达分析
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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7180
总下载数(次)
42
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53964
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