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摘要:
小分子RNA(miRNA)是一类由18~25个核苷酸构成的功能性非编码RNA,主要参与转录后基因水平的调控.miR-29是一类与纤维化密切相关的miRNA.动物实验证实,抑制特发性肺纤维化动物肺组织miR-29表达可以促进特发性肺纤维化的发生.特发性纤维化患者肺组织中miR-29各亚型表达均下降.miR-29通过对转化生长因子β(TGF-β)/Smad3、蛋白磷酸酶2A(PP2A)/组蛋白脱乙酰酶C4(HDAC4)、Wnt/β-catenin、PI3K-AKT、Fas死亡受体途径等多条信号通路的调节,进而抑制细胞外基质合成和分泌,参与特发性肺纤维化发生发展过程.
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化发生发展过程中miR-29的作用及上下游信号通路研究进展
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 小分子RNA miR-29 特发性肺纤维化 转化生长因子β/Smad3信号通路 蛋白磷酸酶2A/组蛋白脱乙酰酶C4信号通路 Wnt/β-catenin信号通路 PI3K-AKT信号通路 Fas死亡受体
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 111-114
页数 4页 分类号 R563.9
字数 3705字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.11.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚武 郑州大学公共卫生学院 105 506 12.0 17.0
2 李娟 郑州大学公共卫生学院 102 348 9.0 13.0
3 郝长付 郑州大学公共卫生学院 44 159 7.0 10.0
4 暴磊 郑州大学公共卫生学院 8 26 4.0 4.0
5 陈慧婷 郑州大学公共卫生学院 3 8 2.0 2.0
6 岳中正 郑州大学公共卫生学院 2 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小分子RNA
miR-29
特发性肺纤维化
转化生长因子β/Smad3信号通路
蛋白磷酸酶2A/组蛋白脱乙酰酶C4信号通路
Wnt/β-catenin信号通路
PI3K-AKT信号通路
Fas死亡受体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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