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摘要:
目的 评估基于Array-CGH技术的植入前遗传学诊断(PGD) 对超雄综合征(XYY综合征)患者胚胎染色体进行分析的应用效果.方法 研究选取行PGD助孕的5例XYY患者及15例染色体易位患者,对两组的女方年龄、精子浓度、前向运动精子比例、获卵数、第二次减数分裂中期(MII)卵子数、优质胚胎数、染色体异常率进行比较.结果 XYY组和染色体易位组在女方年龄、精子浓度、PR、获卵数、MII卵子数、优质胚胎数均差异无统计学意义,PGD检测结果中,两组的染色体异常率差异无统计学意义.XYY组活检21枚胚胎,其中10枚胚胎为常染色体异常,1枚为性染色体异常.非整倍体率为52.38%,常染色体异常为47.62%,性染色异常为4.80%.结论 XYY综合征患者行体外受精时有和男性染色体易位患者类似的胚胎染色体异常率,Array-CGH可同时检测XYY综合征患者全部染色体情况,避免大量异常胚胎植入女方体内,有利于降低子代出生缺陷,值得临床应用.
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文献信息
篇名 基于Array-CGH技术的胚胎植入前遗传学诊断在XYY综合征患者中的应用
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 47,XYY 胚胎非整倍体 Array-CGH PGD
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 1168-1172
页数 5页 分类号 R715.5
字数 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.08.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹云霞 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 253 1613 19.0 27.0
2 章志国 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 85 443 11.0 15.0
3 周平 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 107 621 12.0 18.0
4 吴欢 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 12 51 4.0 7.0
5 贺小进 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 21 155 7.0 12.0
6 陈成 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 3 16 2.0 3.0
7 陈大蔚 安徽医科大学第一附属医院生殖中心 12 34 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
47,XYY
胚胎非整倍体
Array-CGH
PGD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
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15
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37040
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