超高效液相色谱-质谱联用法测定黄芪注射液对大鼠细胞色素P450酶活性的影响

• 作者: 刘蓉 周勇浩 曾南 袁红昌 郑晓康 陈克莉
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪注射液 超高效液相色谱-质谱联用 细胞色素P450 药代动力学
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1578-1581
• 页数: 4页
• 分类号: R28
• 字数: 2188字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.16.018

摘要

目的 用超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-MS/MS)技术研究黄芪注射液(RA)对大鼠细胞色素P450(CYP)2D6、2C19、3A4、1A2和2C9活性的影响.方法 按照体重将SD大鼠分为对照组和实验组,对照组腹腔注射0.9％ NaCl,实验组腹腔注射RA10mL·kg-1,连续给药7d.最后一次给药30 min后,2组均一次性灌胃探针药(美托洛尔、奥美拉唑、咪达唑仑、非那西汀和甲苯磺丁脲).在不同时间点采血,进行UHPLC-MS/MS分析,计算5个探针药的药代动力学参数.以5个探针药的药代动力学评价CYP2D6、2C19、3A4、1A2和2C9活性.结果 与对照组比较,美托洛尔、奥美拉唑、非那西汀和甲苯磺丁脲于实验组的AUC0-t分别下降了37.8％,55.5％,40.9％,38.9％,Cmax分别下降了25.4％,33.6％,14.6％,40.2％;而咪达唑仑于实验组的AUC0-t和Cmax分别显著增加了60.1％和195％.表明RA可增强咪达唑仑血浆吸收量而减弱美托洛尔、奥美拉唑、非那西汀和甲苯磺丁脲吸收量.结论 RA可抑制CYP3A4酶活性,而诱导CYP2D6、2C19、1A2和2C9酶活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾南	成都中医药大学药学院	135	1144	19.0	30.0
2	刘蓉	成都中医药大学药学院	29	64	5.0	7.0
3	周勇浩		2	1	1.0	1.0
4	陈克莉	河南科技大学医学院	5	17	2.0	4.0
5	袁红昌	成都中医药大学药学院	2	4	1.0	2.0
6	郑晓康	河南科技大学医学院	1	1	1.0	1.0