靛玉红白蛋白纳米粒的制备及其体外释药特性考察

• 作者: 于波涛 宋宗辉 徐文强 王玲洁 陈相旭
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 靛玉红白蛋白纳米粒 乳化-化学交联法 包封率 工艺优化 体外释药
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 781-784
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 3239字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2017.08.001

摘要

目的 采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应.方法 以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L9(34)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺.对优化出的制剂进行粒径和电位测试,并考察其体外释药特性.结果 最佳制备条件为二氯甲烷∶丙酮=2∶1、有机相∶水相=1:10、超声时间8 min,超声功率400 W,制备出的靛玉红白蛋白纳米粒载药量为2.10％,包封率为80.71％,粒径为334.5 nm,Zeta电位为-23.4 mV.体外释药试验显示,48 h的累积释放率约为60％.结论 难溶性抗癌药物靛玉红可采用乳化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其稳定性较好,且具有明显的缓释作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于波涛	成都军区总医院药剂科	74	557	11.0	21.0
2	王玲洁	成都军区总医院药剂科	7	26	3.0	5.0
3	宋宗辉	西南交通大学生命科学与工程学院	5	1	1.0	1.0
4	陈相旭	川北医学院药学院	3	2	1.0	1.0
5	徐文强	西南交通大学生命科学与工程学院	2	1	1.0	1.0