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摘要:
文章主要对比分析了《中国药典》,《美国药典》和《欧洲药典》中银杏叶提取物质量标准的异同,包括检查、含量测定和其他项几个主要指标的色谱条件、定量方法、前处理方法和限度等的分析比较,同时还对比分析了2015版《中国药典》修订内容和银杏叶提取物制剂的限度两方面内容.结果发现USP36执行的标准限度最为严格:总银杏酸≤5μg·g-1,总黄酮醇苷22.0% ~ 27.0%,萜类内酯必须满足3个条件,且对银杏内酯J成分进行了检测;异鼠李素与槲皮素的峰面积比值≥0.1;USP36和ChP2015检验指标较全:规定了农药残留和微生物限度等指标;2015版《中国药典》使用一测多评(QAMS)和指纹图谱等新技术手段:全面评估药品质量;银杏叶提取物不同剂型制剂间限度差异较大:注射剂限度要求更严格.掌握各药典间异同点,为制定一套可靠的质量评价标准提供依据,同时为规范和提高银杏叶提取物质量标准提供参考,以便更充分理解质量标准提高的必要性和在质量标准制定中需要考虑的问题,防止“银杏叶事件”的再次发生,同时保证临床用药安全,向国际化标准靠拢.
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文献信息
篇名 《中国药典》银杏叶提取物质量标准与《美国药典》,《欧洲药典》的对比分析
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 医学
关键词 《中国药典》 银杏叶提取物 质量标准 《美国药典》 《欧洲药典》
年,卷(期) 2017,(18) 所属期刊栏目 银杏叶提取物相关研究专题
研究方向 页码范围 180-185
页数 6页 分类号 R284.1
字数 语种 中文
DOI 10.13422/j.cnki.syfjx.2017180180
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝福 15 25 4.0 4.0
2 巴晓雨 11 22 3.0 4.0
3 张艳侠 5 5 1.0 2.0
4 侯金才 19 14 2.0 3.0
5 闫朝雷 1 0 0.0 0.0
6 苗秋艳 1 0 0.0 0.0
7 高雯 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
《中国药典》
银杏叶提取物
质量标准
《美国药典》
《欧洲药典》
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
出版文献量(篇)
15798
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17
总被引数(次)
173778
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