河南地区1126对不良孕产史患者的细胞遗传学分析

• 作者: 代鹏 侯雅勤 孔祥东 赵干业 鲁宁
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 不良孕产史 染色体异常 核型分析
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 47-49
• 页数: 3页
• 分类号: R596.1
• 语种: 中文

摘要

目的 分析孕产史夫妇的染色体异常检测结果,为不良孕产史患者提供遗传咨询.方法 2017年3月,在我中心咨询的1126对孕产史夫妇,行外周血行淋巴细胞培养,G显带和染色体核型分析.结果 1126对孕产史夫妇中,共检测出62例染色体异常,染色体异常检出率为5.51％ (62/1126). 62例染色体异常患者中,平衡易位1 9例,占30.65％;克氏综合征11例,占17.74％;未知衍生染色体10例,占16.13％;罗氏易位7例,占11.29％;倒位6例,占9.68％;性反转3例,占4.84％;嵌合体2例,占3.2 3％;特纳综合征、缺失、唐氏综合征和超雌综合征各1例,占1.61％.结论 夫妇双方染色体异常是导致不良孕产史的遗传学因素之一,同时应注意其他因素的影响.