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摘要:
目的 利用生物信息学分析方法,挖掘结直肠癌(CRC)的关键基因并探索其发病机制.方法 在公共基因芯片数据库(GEO)中下载结直肠癌表达谱芯片数据,在GCBI实验室中筛选出结直肠癌显著差异的基因,分别对显著差异基因作GO富集分析、KEGG通路分析、蛋白质相互作用(PPI)网络分析.进一步利用cytoscape将PPI结果建立互作模块.结果 通过差异分析得出在正常结直肠组织、结直肠腺瘤、结直肠癌中表达量逐步明显下调的基因有492个,逐步明显上调的有248个,共有740个显著差异基因.GO富集分析主要体现在各种代谢过程、细胞增殖、信号调节、RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性等.KEGG信号通路主要富集在癌症转录失调、细胞周期及p53信号通路等.并利用互作模型筛选出CDK1、MCM2、CDC6、CCNA1、CCNB2、CDKN1B、ORC1、E2F1、CHEK1、PCNA等45个与结直肠癌发生发展关系密切的关键基因.关键基因主要富集在细胞周期、病毒致癌机理、癌症相关、p53及PI3K-Akt等信号通路.结论 通过生物信息学对基因芯片数据的分析,能获取结直肠癌的关键基因及其相关通路,为后续研究提供依据.
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文献信息
篇名 基于GEO结直肠癌芯片数据的生物信息学分析
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 生物信息学 结直肠癌 基因芯片 差异基因
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 科研课题
研究方向 页码范围 1142-1146
页数 5页 分类号
字数 3177字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2017.08.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗金现 广东省第二人民医院普外二科 9 17 3.0 3.0
2 温建燔 广东省第二人民医院普外二科 10 22 3.0 4.0
3 高训锋 广东省第二人民医院普外二科 5 15 3.0 3.0
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44-1417/R
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46-156
1995
chi
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