载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒的制备及抑瘤作用研究

• 作者: 刘炜 王建华 王晓彤
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸 聚乙二醇 纳米粒 肿瘤细胞 抑制
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 制剂与工艺
• 页码范围: 2262-2265
• 页数: 4页
• 分类号: R943
• 字数: 4077字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.16.28

摘要

目的:制备载阿霉素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)纳米粒,并研究其抑瘤作用.方法:应用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG为载体包载阿霉素,制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒.检测纳米粒的形态大小、粒径分布、阿霉素的含量,计算载药量和包封率,比较纳米粒和阿霉素在144 h内的累积释放率(Q)和对乳腺癌HeLa细胞的增殖抑制率,计算半数抑制率(IC50).结果:所制载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒为规则圆形,分散性良好,无黏连,平均粒径为(136.7±9.3)nm(n=5),平均包封率为(76.67±8.63)%,平均载药量为(3.86±0.55)%(n=3);阿霉素的Q12 h达100%,载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒的Q24 h为52.9%、Q144 h为81.2%.载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒对HeLa细胞的增殖抑制率较阿霉素增长缓慢,二者的IC50分别为1.844、0.345μg/mL.结论:成功制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒,其具有良好的缓释效果,其抑瘤作用强于阿霉素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建华	解放军总医院老年医学研究所	21	159	7.0	12.0
2	刘炜	首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科	21	24	3.0	4.0
3	王晓彤	首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科	11	17	3.0	3.0