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摘要:
目的 探讨海藻多糖对H2O2诱导人胚肺成纤维细胞MRC-5氧化损伤的影响及机制.方法 将体外培养的人胚肺成纤维细胞MRC-5随机分为空白组、H2O2组、海藻多糖组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组.空白组正常培养,H2O2组给予H2O2处理,海藻多糖组给予海藻多糖处理,海藻多糖+H2O2组先给予海藻多糖干预1 h、再给予H2O2处理,H2O2+海藻多糖组先给予H2O2干预1 h、再给予海藻多糖处理.各组H2O2浓度均为600 μmol/L,海藻多糖浓度均为0.312 5 mg/mL.各组均于干预0、24、48、72 h时采用MTT法检测细胞增殖抑制率;处理24 h时检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)表达,采用免疫荧光法检测核转录因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达,采用RT-PCR法检测Nrf2、Kelch样ECH联合蛋白1(Keap1)、NADP(H)醌氧化还原酶1(NQO1)、血红素氧合酶1(HO-1)、CGLC mRNA表达.结果 培养24、48、72 h时,H2O2组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组细胞增殖抑制率均高于空白组及海藻多糖组,海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组均低于H2O2组,组间比较P均<0.05.与空白组及海藻多糖组比较,H2O2组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组MDA、ROS表达增加,SOD表达降低;与H2O2组比较,海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组MDA、ROS表达降低,SOD表达增加,组间比较P均<0.05.与空白组及海藻多糖组比较,H2O2组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组Nrf2 mRNA和蛋白相对表达量均降低,海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组均较H2O2组升高,组间比较P均<0.05.与空白组及海藻多糖组比较,H2O2组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组Keap1 mRNA相对表达量均升高,NQO1、CGLC、HO-1 mRNA相对表达量均降低;与H2O2组比较,海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组Keap1 mRNA相对表达量均降低,NQO1、CGLC、HO-1 mRNA相对表达量均升高;组间比较P均<0.05.结论 海藻多糖可抑制H2O2诱导人胚肺成纤维细胞MRC-5的氧化应激损伤,上调 Nrf2表达、激活Nrf2/Keap1/抗氧化反应序列元件信号通路可能是其作用机制.
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文献信息
篇名 海藻多糖对H2O2诱导人胚肺成纤维细胞MRC-5氧化损伤的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肺纤维化 人胚肺成纤维细胞MRC-5 海藻多糖 过氧化氢 氧化损伤 核转录因子E2相关因子2
年,卷(期) 2017,(32) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 R56
字数 3297字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.32.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张伟 329 2039 20.0 29.0
2 张心月 50 542 15.0 21.0
3 贾新华 47 443 12.0 20.0
4 刘学 3 8 2.0 2.0
8 刘骅漫 2 6 2.0 2.0
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人胚肺成纤维细胞MRC-5
海藻多糖
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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