FKBP38肝脏特异敲除小鼠模型的构建

• 作者: 李晓曦 林艳 王帅 赖姨梅 赵子建
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: FKBP38 肿瘤 条件性敲除 Cre/loxP重组酶系统
• 年，卷（期）: 2017,（26）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 5001-5006
• 页数: 6页
• 分类号: Q95-3|Q78|Q593.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2017.26.001

摘要

目的:构建FKBP38(FK506 Binding Protein 38)基因肝脏特异敲除小鼠.方法:利用胚胎注射法构建在FKBP38上携带loxP位点的转基因小鼠.在FKBP38基因位置携带loxP位点的小鼠的基础上,以肝脏实质细胞特异性表达的Alb-Cre介导FKBP38条件性敲除,以获得FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠模型Alb-Cre:FKBP38fl/fl.同时对FKBP38特异性敲除鼠进行鉴定.结果:①FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP384-/-肝脏中FKBP38基因的mRNA水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P＜0.001).②FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中FKBP38基因的蛋白表达水平相对于同年龄同窝野生型小鼠具有统计学差异(P＜0.001).③FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中,转录和翻译相关蛋白水平未见显著差异,p70 S6K的磷酸化水平轻微上调,4EBP-1的磷酸化水平有轻微下调.④FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中,凋亡相关蛋白Bcl-2未见差异化表达.结论:FKBP38肝脏特异敲除小鼠FKBP38-/-肝脏中,FKBP38基因的mRNA和蛋白基本不表达,提示成功构建FKBP38基因肝脏特异敲除小鼠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林艳	南京医科大学代谢疾病研究中心	24	103	6.0	9.0
2	李晓曦	南京医科大学代谢疾病研究中心	15	33	3.0	4.0
3	赵子建	南京医科大学代谢疾病研究中心	15	40	3.0	5.0
4	王帅	南京医科大学代谢疾病研究中心	13	34	3.0	5.0
5	赖姨梅		1	2	1.0	1.0