塞来昔布对脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型炎症因子的影响

• 作者: 何萍 庞逸敏 王献哲 甘露 苏棋 郭哲
• 来源期刊: 中国当代医药
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 RAW 264.7巨噬细胞 脂多糖 一氧化氮 肿瘤坏死因子α 前列腺素E2
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-7
• 页数: 4页
• 分类号: R-332
• 字数: 3941字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型,探讨塞来昔布对其分泌炎症因子的影响.方法 培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞,采用1μg/ml的LPS刺激小鼠RAW 264.7巨噬细胞24 h后,收集细胞培养基,采用Griess法测定一氧化氮(NO)及ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的含量,从而建立LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型.采用MTT法检测塞来昔布对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞的毒性作用后,选用8.00 μmol/L塞来昔布预处理细胞1h,再加入1μg/ml LPS刺激细胞24 h,收集细胞培养基,测定培养基中炎症因子NO、TNF-α及PGE2的含量.结果 1μg/ml的LPS刺激RAW 264.7巨噬细胞24 h后,细胞形态出现明显变形,细胞培养基中炎症因子NO及TNF-α、PGE2含量均较正常对照组明显增高(P＜0.01).与DMSO溶剂对照组相比,8.00μmol/L塞来昔布组能明显抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎性因子NO、TNF-α及PGE2的释放(均P＜0.01).结论 成功建立LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型,塞来昔布可明显抑制其炎症因子NO、TNF-α及PGE2的分泌.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何萍	广西医科大学实验动物中心	33	234	10.0	13.0
2	甘露	广西医科大学药学院药理学教研室	10	40	3.0	6.0
3	郭哲	广西医科大学第三附属医院急诊科	25	167	8.0	12.0
4	王献哲	广西医科大学药学院药理学教研室	3	10	2.0	3.0
5	苏棋	广西医科大学药学院药理学教研室	3	10	2.0	3.0
6	庞逸敏	广西医科大学药学院药理学教研室	6	38	4.0	6.0