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摘要:
目的 构建微小核糖核酸31(miR-31)慢病毒载体质粒,并观察其对宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移能力的影响.方法 以包含miR-31基因的序列为目的片段,设计末端含有相应酶切位点的引物,PCR扩增目的片段,产物双酶切后插入线性化慢病毒载体中,构建miR-31慢病毒载体质粒并鉴定.将miR-31慢病毒载体质粒与包装质粒pPACKH1-GAG、pPACKH1-REV、pVSV-G共转染宫颈癌HeLa细胞,并进行慢病毒包装,检测miR-31慢病毒载体质粒滴度.取对数生长期HeLa细胞,随机分为空白对照组、miR-31组、空载体组,空白对照组不做任何处理,miR-31组予miR-31慢病毒载体质粒处理,空载体组予空载体慢病毒质粒处理.采用实时荧光定量PCR法检测各组miR-31 mRNA表达;MTT法和细胞克隆实验检测各组细胞增殖能力,Transwell小室法检测各组细胞迁移能力.结果 成功构建重组慢病毒表达质粒,其病毒滴度为3×107 TU/mL.miR-31组miR-31 mRNA相对表达量明显高于空白对照组、空载体组(P均<0.05),而空白对照组与空载体组比较P>0.05.miR-31组细胞增殖和迁移能力均高于空白对照组、空载体组(P均<0.05),而空白对照组与空载体组比较P均>0.05.结论 成功构建了miR-31慢病毒载体质粒,建立了稳定过表达miR-31的宫颈癌HeLa细胞.稳定过表达miR-31的宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移能力明显增强.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 miR-31慢病毒载体质粒构建及其对宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移能力的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 宫颈癌 微小核糖核酸31 慢病毒包装 细胞增殖 细胞迁移
年,卷(期) 2017,(28) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.28.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘斐 21 103 6.0 9.0
2 胡晓霞 41 223 8.0 13.0
3 王琳琳 6 49 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
宫颈癌
微小核糖核酸31
慢病毒包装
细胞增殖
细胞迁移
研究起点
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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