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摘要:
相对于普通药品,无菌药品生产对洁净度要求更高,在生产中产生污染或交叉污染的风险更大,故加强无菌药品生产过程中的风险管理至关重要.基于此,本文指出了无菌药品生产的风险类型及其产生原因,并提出了无菌药品生产的风险管理策略,以期为相关制药企业提供借鉴与参考.
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药品风险产生的原因及药品风险管理实施要点分析
药品风险
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风险管理
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文献信息
篇名 无菌药品生产的风险及管理策略
来源期刊 养生保健指南 学科
关键词 无菌药品 生产风险 管理策略
年,卷(期) 2017,(49) 所属期刊栏目 医疗管理与信息
研究方向 页码范围 192
页数 1页 分类号
字数 1860字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6845.2017.49.185
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁桂淦 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌药品
生产风险
管理策略
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
养生保健指南
周刊
1006-6845
15-1353/R
呼和浩特市东风路华联名仕园B座102
chi
出版文献量(篇)
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