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摘要:
将小鼠骨髓细胞诱导分化为DC,用IL-37处理后,流式细胞术检测细胞表面共刺激分子(CD86、CD80),RT-PCR法检测TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-12和TGF-βmRNA的表达,多重液相蛋白定量CBA试剂盒及ELISA试剂盒检测细胞上清中TNF-α、IL-6、IL-12、IFN-γ、MCP-1和TGF-β蛋白的表达.Western blotting方法检测DC中磷酸化蛋白的表达.将DC与T细胞共培养,流式细胞术检测CD8+T细胞增殖及活化程度(CFSE、CD69).结果显示,IL-37能够降低表达CD80+/CD86+的DC数量.促炎因子TNF-α、IL-12和IL-6的表达被明显抑制,而T淋巴细胞抑制因子TGF-β明显增高.IL-37预处理的DC明显降低T淋巴细胞的增殖和活化能力.IL-37能够降低DC中磷酸化ERK和NF-κB的表达.IL-37处理的DC对CD8+T细胞产生明显抑制作用.结果表明,IL-37能够通过影响ERK和NF-κB依赖的信号通路抑制DC的成熟和免疫反应,从而抑制CD8+T细胞的活化及增殖.
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文献信息
篇名 IL-37通过作用树突状细胞调节CD8+T细胞功能
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 IL-37 树突状细胞 细胞因子 T淋巴细胞
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 36-41
页数 6页 分类号 R392.11
字数 语种 中文
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1 吴万通 4 0 0.0 0.0
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现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
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